Рош в хемофилията

Хемофилия А е най-често срещаният тип хемофилия и засяга приблизително 900 000 души по света.2 При хората с хемофилия А липсва или има ниски нива на жизненоважен протеин, известен като фактор VIII, който играе ключова роля в съсирването на кръвта.

Когато настъпи кървене при здрав човек, фактор VIII се свързва с фактори IXa и X, което е критичен етап в образуването на кръвен съсирек и спиране на кървенето. При човек с хемофилия А обаче липсата или намаленото ниво на фактор VIII прекъсва този процес и засяга способността за образуване на съсирек. Кръвоизливите могат да представляват значителна опасност за здравето, тъй като често причиняват болка, могат да доведат до хроничен оток, деформация, намалена подвижност и дългосрочни увреждания на ставите.3 Освен че влияят върху качеството на живот4, кръвоизливите могат да бъдат и животозастрашаващи, ако засегнат жизненоважни органи, като например мозъка.5,6

Повече от 20 години Рош предоставя иновации в лечението на пациенти със заболявания на кръвта. С появата на иновативни терапии в областта на хемофилията, ние работим в тясно сътрудничество със световната хемофилна общност– с усилията си целим да подобрим предоставянето на терапии за хората, които се нуждаят най-много от това; с отдадеността си да подкрепяме пациентите на всеки етап от живота им с хемофилия; и в крайна сметка да помогнем да се преобрази начинът, по който се лекува и контролира хемофилията.

Рош непрестанно се стреми да бъде доверен член на хемофилната общност, като преобразява терапевтичните хоризонти, за да помогне на всички хора с хемофилия А да живеят по най-добрия начин.

1. Canadian Hemophilia Society. What is hemophilia? 2016. Last accessed 02 December 2020: http://www.hemophilia.ca/en/bleeding-disorders/hemophilia-a-and-b/what-is-hemophilia/

2. Srivastava, A, Santagostino, E, Dougall, A, et al. WFH Guidelines for the Management of Hemophilia, 3rd edition. Haemophilia. 2020: 26(Suppl 6): 1‐ 158.

3. Franchini M, Mannucci PM. Hemophilia A in the third millennium. Blood Reviews. 2013 Jul;27(4):179-184.

4. Flood, E., Pocoski, J., Michaels, L.A., Bell, J.A., Valluri, S. and Sasanè, R. (2014), Illustrating the impact of mild/moderate and severe haemophilia on health‐related quality of life: hypothesised conceptual models. Eur J Haematol, 93: 9-18.

5. Young G. New challenges in hemophilia: long-term outcomes and complications. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2012; 2012: 362–8.

6. Zanon E, Iorio A, Rocino A, et al. Intracranial haemorrhage in the Italian population of haemophilia patients with and without inhibitors. Haemophilia 2012; 18: 39–45.

M-BG-00000390

Материалът е одобрен до 03.2025 г.