Медицинската наука ни позволява да постигнем невероятен напредък в диагностицирането и лечението на заболяванията. Но сложността на човешката биология е изумителна. Всеки човек е уникален в много отношения, и болестите също са такива. Дигиталната революция в здравеопазването предлага нови начини за събиране на висококачествени данни от всеки пациент, и за свързването им с данни от големи групи пациенти за анализ. Това ни позволява да достигнем до по-добро разбиране как да лекуваме отделния човек. Тогава можем да разберем какво отличава всеки от нас като индивидуалност и да превърнем това знание в персонализирана и, следователно, подобрена грижа за всеки човек. Данните от реалния живот, молекулярната информация, получена със секвенирането от следващо поколение, данните от преносимите устройства и мобилните приложения и иновативните клинични проучвания трансформират бъдещето на грижите за пациентите.
В Рош ние вярваме, че персонализираното здравеопазване може да преобрази живота на пациентите чрез предоставянето на грижи, индивидуално съобразени с конкретния пациент, и по този начин ще допринесе за по-ефективната и бърза профилактика, диагностика и лечение на пациентите.
Пациентите, страдащи от широка гама заболявания, са били лекувани с едни и същи лекарства, а лекарите не са могли да разберат защо лекарства действат при едни пациенти, а при други - не.
Учените започнаха да изучават, изследват и диагностицират заболяванията на молекулярно ниво. Ракът, например, не е едно заболяване, а резултат от множество генетични мутации. Сега знаем, че има от 250 до 300 вида и подвида рак.
Терапевтичният подход претърпя коренна промяна. Лекарите могат да откриват причинителите на заболяванията и, следователно, по-точно да прогнозират как пациентът ще отговори на лечението. С помощта на усъвършенствани диагностични тестове и инструменти могат да бъдат открити и лекувани специфични генетични дефекти или други функционални нарушения.
Нашите медицински знания продължават да нарастват. Например, ние съвсем скоро започнахме да разбираме какво причинява болести, като болестта на Алцхаймер. В същото време резултатите в реални условия на милиони пациенти всеки ден се описват на хартия, съхраняват се в архивите и не се използват, за да се разбере дали и как лечението им може да бъде подобрено.
В ерата на дигиталните технологии, все повече ще можем да адаптираме лечението към нуждите на конкретните индивиди и малки групи пациенти. Много повече информация ще бъде събирана, съхранявана и анализирана, за да се научи как се проявяват болестите и какво преживяват пациентите с тези заболявания в ежедневието. В комбинация с все по-задълбоченото разбиране на молекулярните основи и новите методи за диагностика, това развитие драстично ще промени начина, по който правим научни изследвания, разработваме, одобряваме и плащаме за лекарствата, както и начина, по който пациентите и техните лекари ще вземат решения дали, кога и как да лекуват заболяванията им.
Намираме се в повратен момент в историята на здравеопазването. Безпрецедентното събиране на медицинските знания, технологии и данни промени коренно грижата за пациентите. Рош застава начело на здравеопазването от следващо поколение, заедно с партньори от цял свят. Ние комбинираме в едно разбирането за уникалната човешката биология с нови начини за анализ на данни. Нашата визия е да гарантираме, че скрининга, диагностиката, лечението и дори профилактиката на заболяванията по-бързо и ефективно ще преобразят живота на хората навсякъде - осигурявайки точното лечение за точния пациент в точното време.
Лекари
Пациенти
Общество
Подобрено качество на живот и увеличена продължителност на живота.
По-малко ненужни лечения, странични ефекти и свързаните с тях разходи, чрез по-интелигентни решения дали, кога и как да се лекува.
По-голямо спокойствие с по-голяма вероятност за успех:
По-ефикасно използване на фондовете в системата на здравеопазването
По-висока честота на излекуваните заболявания
По-ниско натоварване на заболяването
Таргетните лечения се базират на молекулярните причини за заболяването. Това означава, че те действат въз основа наличието на
COM/2019/050-01